Enseignement : - Veille stratégique et analyse stratégique - Stratégie de marque et élaboration de plans marketing - Introduction à l’économie de la santé - Systèmes de santé et politiques pharmaceutiques - Réglementations internationales : FDA – EMA – OMS - Pharmacovigilance et conformité - Tendances du marché : génériques / biosimilaires / biotechnologies / OTC / santé grand public — Focus sur les génériques - Défis réglementaires liés aux médicaments génériques. - Projet

Temps présentiel : 150 heures

Charge de travail étudiant : 150 heures

Méthode(s) d'évaluation : Analyse critique d'un article scientifique, Cours magistral