Enseignement : - Processus de développement des médicaments - Recherche clinique et essais cliniques - Innovation pharmaceutique - Développement de médicaments génériques et de biosimilaires - Dossiers réglementaires - Propriété intellectuelle et brevets - Gestion du cycle de vie — Médicaments génériques - Études de cas concrets - Simulation de lancement de produit - Biostatistiques / Rédaction de brochures.

Temps présentiel : 150 heures

Charge de travail étudiant : 150 heures

Méthode(s) d'évaluation : Analyse critique d'un article scientifique, Cours magistral