Mutations des gènes dans les tumeurs borderline du cancer de l’ovaire par séquençage NGS.

Description :

1-Patients : Environ 40 patientes atteintes de tumeurs borderline de tout stade et type histologique et indépendamment leur âge seront inclues dans cette étude. Pour ces patientes, des biopsies anonymes ont été déjà prélevées lors des chirurgies de debulking et sont disponibles à l’Hôtel Dieu de France. 2-Méthodes : L’ADN sera extrait des biopsies déjà prélevées des patientes inclues dans cette étude. Le séquençage de l’exome sera réalisé sur la plateforme Illumina NextSeq selon les recommandations fournies par la compagnie. Les données générées par le séquençage NGS des patientes seront analysées afin d’identifier des mutations impliquées dans ce type de cancer.